在现代生物医学研究领域，单克隆抗体作为重要的研究工具和治疗手段，正发挥着日益关键的作用。其中，针对CD227/MUC1靶点的抗体因其在肿瘤研究和治疗中的巨大潜力而备受关注。本文将深入解析BioSIM抗人CD227/MUC1抗体(CMB-401生物类似药)研究级（货号：SIM0108）的产品特性、技术创新及其在生物医学研究中的广泛应用前景。
InvivoCrown，2021年成立于英国剑桥科学园区，作为免疫学研究的深度参与者，以“为科学加冕”为核心理念，专注于为免疫与肿瘤领域研究工作者提供高纯度、高性价比、功能导向的体内级抗体解决方案。InvivoCrown团队融合前沿技术与实用主义理念，在剑桥大学免疫学专家团队领衔下，凭借近20年抗体药物开发经验，打造出兼具优质性能与成本优势的产品矩阵——从经典的免疫检查点靶点（如PD1/PD-L1），到新型肿瘤微环境调控抗原，所有抗体均通过严格的体内验证，确保抗体在体内模型中的稳定性和可靠性。
InvivoCrown的体内抗体纯度高，内毒素含量极低，不含防腐剂或稳定剂，是高灵敏度体内实验的理想选择。目前，InvivoCrown已经覆盖了热门与新兴靶点，包括免疫检查点信号阻断（如PD1/PD-L1），细胞耗竭（CD4+T细胞，CD8+T细胞,NK细胞等）等。
展开剩余83%产品定位与技术特色
BioSIM抗人CD227/MUC1抗体（产品编号：SIM0108）是一款研究级的生物类似药，其原型为CMB-401单克隆抗体。该产品采用IgG1亚型，这一选择基于IgG1在免疫应答中的独特优势：既能有效激活补体系统，又具有较强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用，使其特别适用于肿瘤免疫治疗相关研究。
革命性的生产工艺
该抗体最显著的技术创新体现在其生产工艺上。产品在无动物源设施中生产，完全采用体外无蛋白细胞培养技术，这一突破性工艺带来了多重优势：
杜绝外源污染：彻底避免了动物源性病毒和其他病原体的污染风险
批次间一致性：无血清培养确保了不同生产批次间的高度一致性
纯度保障：避免了血清蛋白对目标抗体的污染
先进的纯化工艺
产品经过多步纯化流程，其中包含蛋白A/G亲和层析技术。这一纯化策略确保了最终产品达到99%的超高纯度，同时保持了抗体的生物学活性。严格的0.2微米过滤除菌处理和≤1.0EU/mg的内毒素控制标准，进一步确保了产品在研究应用中的可靠性和重现性。
产品规格与质量保证
物理化学特性
该抗体以PBS缓冲液（pH7.4）为制剂基础，不含任何稳定剂或防腐剂。这种简洁的配方最大限度地减少了外来成分对实验结果的干扰。产品浓度通常≥5.0mg/ml，提供1mg和5mg两种规格选择，满足不同规模的研究需求。
科学的储存方案
为确保抗体活性的长期稳定，产品采用分级储存策略：
短期使用（1-2周）：4℃保存
中期储存（最长12个月）：-20℃保存
长期保存：-80℃储存
这种科学的储存方案既考虑了日常使用的便利性，又确保了产品在有效期内的稳定性。产品在2-8℃条件下运输，配备蓝冰保温，确保证运输过程中的温度稳定性。
靶点生物学意义与研究价值
CD227/MUC1（mucin1）是一种跨膜糖蛋白，在正常生理和病理过程中发挥着重要作用：
正常生理功能
在正常上皮细胞中，MUC1形成保护性糖萼，参与细胞信号转导和维持上皮屏障功能。其胞外结构域具有大量O-糖基化位点，能有效保护上皮细胞免受外界环境损伤。
肿瘤生物学中的异常表达
在多种恶性肿瘤中，MUC1表现出显著的特征改变：
过度表达：在乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌等多种上皮源性肿瘤中异常高表达
糖基化异常：糖基化模式发生改变，暴露出新的抗原表位
细胞极性丧失：在肿瘤细胞表面失去极性分布，成为潜在的免疫治疗靶点
这些特征使MUC1成为肿瘤诊断和治疗的重要靶标，也凸显了开发高质量抗MUC1抗体的重要价值。
广泛应用前景
基础研究工具
该抗体适用于多种实验场景：
ELISA检测：用于定量检测MUC1表达水平
流式细胞术：分析细胞表面MUC1的表达特征
功能研究：探索MUC1在细胞信号转导中的作用机制
临床前研究
在动物模型中，该抗体可用于：
药物动力学研究：评估抗体在体内的分布和代谢特征
疗效评价：研究抗体对肿瘤生长的抑制作用
安全性评估：考察治疗方案的安全性和耐受性
转化医学价值
作为CMB-401的生物类似药，该产品为研究人员提供了一个可靠且经济的研究工具，有助于推动MUC1靶向治疗研究的深入开展。其一致的质量标准和可靠的性能特征，确保了研究结果的可比性和可重复性。
质量控制与使用建议
严格的质量标准
产品经过严格的质量控制：
纯度达到99%以上
内毒素水平控制在≤1.0EU/mg
经过无菌过滤处理
这些质量标准确保了实验结果的准确性和可靠性。
使用优化建议
为获得最佳实验效果，建议研究人员：
1.根据具体实验类型优化抗体使用浓度
2.严格遵守储存条件，避免反复冻融
3.在使用前进行适当的验证实验
4.建立标准化的实验操作流程
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